91. 以同一配液罐一次所配制的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)品為一批的屬于

A B C D E

92. 以同一批原料藥在同一連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的屬于

A B C D E

A.質(zhì)量審核 B.專柜存放

C.定期養(yǎng)護(hù) D.分開設(shè)置

E.逐批驗(yàn)收 根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

93. 對一類精神藥品應(yīng)

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94. 對首營品種應(yīng)

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95. 對銷后退回藥品應(yīng)

A B C D E

A.10℃ B.15℃

C.20℃ D.25℃

E.30℃

96. 藥品批發(fā)企業(yè)的藥品常溫庫的溫度不得高于

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97. 藥品批發(fā)企業(yè)的藥品陰涼庫的溫度不得高于

A B C D E

A.保存3年或以上

B.保存5年

C.保存至超過藥品有效期1年，但不少于2年

D.保存至超過藥品有效期1年，但不少于3年

E.保存至超過藥品有效期1年，但不少于5年 根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》

98. 藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品銷售憑證應(yīng)當(dāng)

A B C D E

99. 藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品銷售憑證應(yīng)當(dāng)

A B C D E

100. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品購進(jìn)記錄應(yīng)當(dāng)

A B C D E

A.藥品名稱 B.規(guī)格

C.產(chǎn)品批號 D.有效期

E.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》

101. 藥品內(nèi)標(biāo)簽的內(nèi)容不包括

A B C D E

102. 原料藥標(biāo)簽的內(nèi)容不包括

A B C D E

A.【用法用量】 B.【藥物相互作用】

C.【禁忌】 D.【注意事項(xiàng)】

E.【不良反應(yīng)】 根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細(xì)則》

103. 欲了解合并用藥的注意事項(xiàng)，可查閱

A B C D E

104. 欲了解該藥品不能應(yīng)用的各種情況，可查閱

A B C D E

105. 欲了解用藥過程中需觀察的各種情況，可查閱

A B C D E

106. 欲了解用藥療程或者用藥規(guī)定期限，可查閱

A B C D E

A.《國家非處方藥目錄》

B.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“甲類目錄”

C.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“乙類目錄”

D.《城市社區(qū)農(nóng)村基本用藥目錄》

E.《國家基本藥物目錄》 根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》

107. 可供臨床治療選擇使用，療效好，同類藥品中價(jià)格略高的藥品，納入

A B C D E

108. 臨床治療必需，使用廣泛，療效好，同類藥品中價(jià)格低的藥品，納入

A B C D E

109. 由國家制定，各省、自治區(qū)、直轄市可適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整的藥品目錄是

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110. 先由參保人員自付一定比例，再按基本醫(yī)療保險(xiǎn)的規(guī)定付費(fèi)的藥品目錄是

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A.信息產(chǎn)業(yè)主管部門 B.藥品監(jiān)督管理部門

C.衛(wèi)生行政部門 D.工商行政管理部門

E.電信管理機(jī)構(gòu) 根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》

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（責(zé)任編輯：中大編輯）

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