一、最佳選擇題

哪個(gè)是在胃酸中易被破壞的抗生素 C

A.羅紅霉素

B.阿奇霉素

C.紅霉素

D.克拉霉素

E.琥乙紅霉素

哪個(gè)抗生素的3位上有氯取代 D

A.頭孢美唑

B.頭孢噻吩鈉

C.頭孢羥氨芐

D.頭孢克洛

E.頭孢哌酮

以下哪個(gè)說(shuō)法不正確 B

A.頭孢克洛的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定

B.頭孢克肟對(duì)β-內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定

C.頭孢哌酮3位乙硫代雜環(huán)取代，顯示良好的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)

D.頭孢噻肟對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定

E.頭孢噻酚鈉的代謝發(fā)生在3位，生成沒(méi)有活性的內(nèi)酯化合物

下列幾種說(shuō)法中，何者不能正確敘述β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的結(jié)構(gòu)及其性質(zhì) E

A.青霉噻唑基是青霉素類(lèi)過(guò)敏原的主要決定簇

B.青霉素類(lèi)、頭孢菌素類(lèi)的酰胺側(cè)鏈對(duì)抗菌活性甚為重要，影響抗菌譜和作用強(qiáng)度及特點(diǎn)

C.在青霉素類(lèi)化合物的6位引入甲氧基對(duì)某些菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶有高度穩(wěn)定性

D.青霉素遇酸分子重排，加熱后生成青霉醛和D-青霉胺

E.β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，通過(guò)抑制β-內(nèi)酰胺酶而與β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素產(chǎn)生協(xié)同作用，其本身不具有抗菌活性

下列藥物中哪個(gè)是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑 C

A.阿莫西林

B.阿米卡星

C.克拉維酸

D.頭孢羥氨芐

E.多西環(huán)素

青霉素G化學(xué)結(jié)構(gòu)中有3個(gè)手性碳原子，它們的絕對(duì)構(gòu)型是 C

A.2R,,5R,6R

B.2S,5S,,6S

C.2S，5R，6R

D.2S，5S，6R

E.2S，5R，6S

下列藥物中哪個(gè)不具酸、堿兩性 C

A.四環(huán)素

B.諾氟沙星

C.青霉素G

D.多西環(huán)素

E.美他環(huán)素

二、配伍選擇題

A.阿莫西林

B. 青霉素

C.氧氟沙星

D. 頭孢噻肟納

E.鹽酸嗎啡

含2個(gè)手性碳的藥物 D

含3個(gè)手性碳的藥物 B

含4個(gè)手性碳的藥物 A

含5個(gè)手性碳的藥物 E

亞胺培南的結(jié)構(gòu) D

多西環(huán)素的結(jié)構(gòu) C

舒巴坦鈉的結(jié)構(gòu) A

克拉維酸的結(jié)構(gòu) B

A.頭孢克洛

B.頭孢噻肟鈉

C.頭孢羥氨芐

D.頭孢哌酮

E.頭孢噻吩鈉

3位是乙酰氧甲基，7位側(cè)鏈上含有2-氨基4-噻唑基 B

3位上有氯取代，7位上有2-氨基苯乙酰氨基 A

3位上含有(1-甲基1H-四唑-5基)-硫甲基 D

3位為乙酰氧甲基，7位上有2-噻吩乙酰氨基 E

A.鹽酸多西環(huán)素

B.頭孢克洛

C.阿米卡星

D.青霉素G

E.克拉霉素

對(duì)聽(tīng)覺(jué)神經(jīng)及腎臟有毒性 C

具有過(guò)敏反應(yīng)，不能耐酸，僅供注射給藥 D

兒童服用可發(fā)生牙齒變色 A

為卡那霉素結(jié)構(gòu)改造產(chǎn)物 c

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