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2014年執(zhí)業(yè)西藥師《西藥知識(shí)一》沖刺練習(xí)4

發(fā)表時(shí)間:2014/9/3 13:35:14 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng) 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

1. 某弱酸性藥物pKa 為3.4,請(qǐng)問(wèn)在PH 為6.4 的尿液中有多少解離:--C

A 90% B 99% C 99.9% D 95% E 100%

2. 某三個(gè)同類藥物的pD2 依次為1:2:3,試問(wèn)三藥的效價(jià)強(qiáng)度分別為多少:--B

A 1:2:3 B 10:100:1000 C 1000:100:10 D 3:2:1 E 0.1:0.01:0.001

3. 與血漿蛋白結(jié)合力較強(qiáng)的兩種藥物同時(shí)應(yīng)用時(shí),應(yīng)注意什么問(wèn)題:--B

A 結(jié)合型藥物增加,藥理作用下降 B 游離型藥物增加,藥理活性增加 C 結(jié)合型藥物減少,藥理活性下降

D 游離型藥物減少,藥理活性下降 E 以上都不是

4. 某藥半衰期為12 小時(shí),如果按半衰期靜脈給藥,每次100mg,達(dá)到穩(wěn)態(tài)后,峰值與谷值體內(nèi)藥量約相差多少:--D

A 50mg B 150mg C 200mg D 100mg E 75mg

5. 麻黃素和苯巴比妥鈉聯(lián)合應(yīng)用,出現(xiàn)療效下降的主要原因是:--B

A 麻黃素被苯巴比妥鈉破壞 B 麻黃素被苯巴比妥鈉誘導(dǎo)的肝藥酶代謝 C 苯巴比妥鈉加速麻黃素的排泄

D 苯巴比妥鈉抑制麻黃素的作用 E 以上都不是

6. 藥物的內(nèi)在活性指:--C

A 藥物對(duì)受體親和力的大小 B 藥物穿透生物膜的能力 C 受體激動(dòng)時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度

D 藥物脂溶性高低 E 藥物水溶性大小

7. 有機(jī)磷酸酯類中毒,必須馬上用膽堿酯酶復(fù)活藥搶救,是因?yàn)椋?-C

A 膽堿酯酶不易復(fù)活 B 膽堿酯酶復(fù)活藥起效慢 C 被抑制的膽堿酯酶很快“老化”

D 需要立即對(duì)抗乙酰膽堿作用 E 以上都不是

8. 兼具抗心律失常,抗高血壓,抗心絞痛的藥物是:--B

A 阿托品 B 普萘洛 C 異丙腎上腺素 D 硝酸甘油 E 可樂(lè)定

9. 腎上腺素能神經(jīng)突觸前膜α2 受體激動(dòng)可引起:--C

A 遞質(zhì)釋放增加 B 血管平滑肌收縮 C 遞質(zhì)釋放減少 D 心率加快 E 交感神經(jīng)功能亢進(jìn)

10. α腎上腺素受體分布占優(yōu)勢(shì)的效應(yīng)器是:--B

A 骨骼肌血管 B 皮膚粘膜血管 C 腎血管 D 冠狀血管 E 腦血管

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