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2014執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)考點精解十一

發(fā)表時間:2014/6/27 10:39:55 來源:互聯網 點擊關注微信:關注中大網校微信

2014年執(zhí)業(yè)藥師考試時間為10月18、19日,為了幫助考生更好的復習備考2014年執(zhí)業(yè)藥師資格考試,小編特根據執(zhí)業(yè)藥師考試用書為考生整理了2014執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)考點精解,希望能夠對您參加2014年執(zhí)業(yè)藥師資格考試有所幫助,祝您考試成功!

醫(yī)療器械的管理規(guī)定

1.醫(yī)療器械:

1)單獨或組合使用于人體的儀器、設備、器具、材料或其他物品,包括所需要的軟件;

2)作用:用于人體體表及體內的作用不是用藥理學、免疫學或者代謝的手段獲得,但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用;

3)使用目的:

①防治、診斷、緩解、監(jiān)護疾病;

②對損傷或殘疾的診斷、治療、監(jiān)護、緩解、補償;

③對解剖或生理過程的研究、替代、調節(jié);

④妊娠控制。

2.SFDA

負責全國的,縣級以上藥監(jiān)局負責本地醫(yī)療器械監(jiān)管工作。

3.分類與審批:

醫(yī)療器械按其安全性和有效性大小分為一、二、三類。

1)開辦第一類醫(yī)療器械生產或經營企業(yè),省藥監(jiān)局備案。

2)開辦第二、三類醫(yī)療器械生產或經營企業(yè),省藥監(jiān)局審批發(fā)證,工商注冊。

3)醫(yī)療器械生產企業(yè)在取得醫(yī)療器械產品生產注冊證書后,方可生產。

4)首次進口的醫(yī)療器械,必須取得SFDA進口注冊證書后,方可申辦進口手續(xù)。

5)醫(yī)療器械產品注冊證書有效期四年。效期屆滿前6個月內,申請重新注冊。

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