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2013年執(zhí)業(yè)藥師考試《西藥知識二》精選基礎習題(5)

發(fā)表時間:2012/12/20 13:46:03 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點擊關注微信:關注中大網(wǎng)校微信

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1、 有關滴眼劑錯誤的敘述是

A.滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑

B.正常眼可耐受的pH值為5.0~9.0

C.混懸型滴眼劑要求50μm的顆粒不得超過10%

D.滴人眼中的藥物首先進入角膜內(nèi),通過角膜至前房再進入虹膜

E.增加滴眼劑的粘度,使藥物擴散速度減小,不利于藥物的吸收

標準答案:e

解 析:增加滴眼劑的粘度,可使藥物與角膜接觸時間延長,有利于藥物的吸收。

2、 關于滴眼劑中藥物吸收的影響因素敘述錯誤的是

A. 70%的藥液從眼險縫溢出而損失

B. 藥物從外周血管消除

C. 具有一定的脂溶性和水溶性的藥物可以透過角膜

D. 剌激性大的藥物會使淚腺分泌增加,降低藥效

E. 表面張力大有利于藥物與角膜的接觸,增加吸收

標準答案:e

解 析:表面張力越小,越有利于滴眼劑與淚液的混合,也越有利于藥物與角膜的接觸,使藥物容易滲入。

3、 硫酸阿托品滴眼液處方:硫酸阿托品10g(NACl等滲當量0.13)氯化鈉適量注射用水適量全量1000ml指出調(diào)節(jié)等滲加入氯化鈉的量哪一個是正確的

A5.8g

B6.3g

C7.2g

D7.7g

E8.5g

標準答案:d

解 析:X=0.009V-EWX—配成體積V的等滲溶液需加的氯化鈉量(g);V—欲配制溶液的體積(ml);E――1g藥物的氯化鈉等滲當量(可由表查得或測定);W――配制用藥物的重量(g)V=1000mlE=0.13w=10g帶入上式X=0.009V-EW=0.009×1000-0.13×10=7.7

4、 硫酸鋅滴眼液處方:硫酸鋅2.5g硼酸適量注射用水適量全量1000ml已知:1%硫酸鋅冰點下降為0.085℃1%硼酸冰點下降為0.283℃指出調(diào)節(jié)等滲加入硼酸的量哪一個是正確的

A10.9g

B1.1g

C17.6g

D1.8g

E13.5g

標準答案:c

解 析:W=(0.52-A)/b,W:配成等滲溶液所需加入藥物的量(%,g/ml);A:未經(jīng)調(diào)整的藥物溶液的冰點下降度數(shù)。硫酸鋅滴眼液的濃度為2.5/1000=0.25%A=0.085×0.25b=0.283代進上述公式得100毫升溶液中需加硼酸的量,再乘以10為1000毫升溶液中需加的量

5、混懸劑是指

A 、難溶性固體藥物分散在溶劑中形成的溶液制劑

B 、難溶性固體藥物分散在介質(zhì)中形成的溶液制劑

C、難溶性固體藥物分散在介質(zhì)中形成的非均勻的制劑

D 、難溶性固體藥物分散在基質(zhì)中形成的溶液制劑

E 、難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑

標準答案:e

6、為使混懸液穩(wěn)定,加入的適量親水高分子稱為

A.助懸劑

B.助溶劑

C.潤濕劑

D.絮凝劑

E.親液膠體

標準答案:a

7、關于絮凝的錯誤表述是

A. 混懸劑的微粒荷電,電荷的排斥力會阻礙微粒的聚集

B. 加入適當電解質(zhì),可使ξ—電位降低

C. 混懸劑的微粒形成絮狀聚集體的過程稱為絮凝

D. 為形成絮凝狀態(tài)所加入的電解質(zhì)稱為反絮凝劑

E. 為了使混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝作用,一般應控制ξ—電位在20~25mV范圍內(nèi)

標準答案:d

8、以下不能制成混懸劑使用的藥物是

A 、毒劇藥物或劑量小的藥物

B 、毒劇藥

C 、劑量小的藥物

D 、不溶于水的藥物

E 、難溶于水的藥物

標準答案:a

9、有關助懸劑的作用錯誤的有

A能增加分散介質(zhì)的粘度

B可增加分散微粒的親水性

C高分子物質(zhì)常用來作助懸劑

D電介質(zhì)常用來作助懸劑

E助懸劑可降低微粒和分散介質(zhì)的密度差

標準答案:d

10、加速試驗要求在什么條件下放置6個月

A、40℃RH75%

B、50℃RH75%

C、60℃RH60%

D、40℃RH60%

E、50℃RH60%

標準答案:a

11、影響因素試驗中的高溫試驗要求在多少溫度下放置十天

A、40℃

B、50℃

C、60℃

D、70℃

E、80℃

標準答案:c

12、下列關于加速試驗不正確的是

A原料藥和制劑均需進行此項試驗

A供試品要求3批

C溫度是40℃,相對濕度60%

D時間是6個月

E目的是預測藥物的穩(wěn)定性

標準答案:c

解 析:溫度是40℃,相對濕度75%

13、單凝聚法制備微囊時,加入的硫酸鈉水溶液或丙酮的作用是()

A.凝聚劑

B.助懸劑

C.阻滯劑

D.增塑劑

E.稀釋劑

標準答案:a

14、β-環(huán)糊精是由幾個葡萄糖分子環(huán)合的

A5個

B6個

C7個

D8個

E9個

標準答案:c

15、下列敘述中錯誤的是

A.復凝聚法微囊化可提高藥物的穩(wěn)定性

B.噴霧干燥法通過微囊制備技術可使液體藥物固體化

C.抗癌藥物制成微囊可具有肝或肺的靶向性

D.微囊化后可使藥物起速釋作用

E.微囊化后可減少藥物的配伍禁忌

標準答案:d

解 析:微囊化特點:①提高藥物的穩(wěn)定性;②掩蓋藥物的不良嗅味;③防止藥物在胃腸道內(nèi)失活;④控制藥物的釋放;⑤使液態(tài)藥物固態(tài)化;⑥減少藥物的配伍變化;⑦使藥物濃集于靶區(qū)。微囊化后可使藥物起速釋作用的敘述是不準確的。

16、β-環(huán)糊精與揮發(fā)油制成的固體粉末為()

A.共沉淀物

D.低共熔混合物

C.微囊

D.物理混合物

E.包合物

標準答案:e

17、制備微囊時,相分離法要求()

A.在液相中進行

B.在氣相中進行

C.在固相中進行

D.在液相和氣相中進行

E.都可以

標準答案:a

18、幾種常用的囊材形成的囊壁釋藥速度的比較是()

A.聚酰胺>明膠>乙基纖維素>苯乙烯>馬來酐共聚物

B.明膠>乙基纖維素>苯乙烯>馬來酐共聚物>聚酰胺

C.乙基纖維素>明膠>苯乙烯>馬來酐共聚物>聚酰胺

D.苯乙烯>馬來酐共聚物>聚酰胺>乙基纖維素>明膠

E.馬來酐共聚物>聚酰胺>乙基纖維素>明膠>苯乙烯

標準答案:b

19、下列敘述錯誤的是

A藥物采用疏水性載體材料時,制成的固體分散體有緩釋作用

B固體分散體的載體有PEG類、PVP類、表面活性劑類、聚丙烯酸樹脂類等

C藥物以乙基纖維素為載體形成固體分散體后,藥物的溶出加快

D某些載體材料有抑晶性,使藥物成為非結晶性無定形狀態(tài)分散于載體材料中,得共沉淀物

E藥物為水溶性時,采用乙基纖維素為載體制備固體分散體,可使藥物的溶出減慢

標準答案:c

20、下列敘述不正確的是

A固體分散物是固體藥物分散于液體載體中所形成的高度分散體系

B固體分散物可延緩藥物的水解或氧化

C通過改變載體的性質(zhì)可改善固體分散物的生物利用度

D固體分散物存在的主要問題是不夠穩(wěn)定

E常用的固體分散物的制備方法有:熔融法、溶劑法、溶劑-熔融法、溶劑-噴霧(冷凍)干燥法、研磨法

標準答案:a

解 析:是固體藥物以分子、膠態(tài)、微晶或無定型狀態(tài)分散于另一種水溶液、難溶性或腸溶性固體載體中所制成的高度分散體系

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