76. 提交質(zhì)量可疑疫苗報(bào)告的疫苗批發(fā)企業(yè)應(yīng)

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A.國(guó)家藥典委員會(huì) B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

C.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門 D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

E.省級(jí)衛(wèi)生行政部門

77. 負(fù)責(zé)非處方藥目錄遴選的部門是

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78. 負(fù)責(zé)非處方藥目錄發(fā)布的部門是

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A.乙類非處方藥 B.甲類非處方藥

C.處方藥、非處方藥 D.非處方藥

E.處方藥 依照《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》

79. 不得有獎(jiǎng)銷售的藥品是

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80. 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)向患者提供選購(gòu)指導(dǎo)的藥品是

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81. 取得準(zhǔn)銷標(biāo)志的普通商業(yè)零售企業(yè)可以銷售的藥品是

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82. 不得開架自選銷售的藥品是

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A.查處方 B.查藥品

C.查配伍禁忌 D.查用藥合理性

E.查醫(yī)生的簽名 《處方管理辦法》規(guī)定，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”

83. 對(duì)藥品性狀、用法用量屬于

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84. 對(duì)臨床診斷屬于

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85. 對(duì)科別、姓名、年齡屬于

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86. 對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量屬于

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A.ZC+四位年號(hào)+四位順序號(hào) B.SC+四位年號(hào)+四位順序號(hào)

C.S+四位年號(hào)+四位順序號(hào) D.BH+四位年號(hào)+四位順序號(hào)

E.國(guó)藥準(zhǔn)字J+四位年號(hào)+四位順序號(hào)

87. 在境內(nèi)銷售香港生產(chǎn)的中成藥，其注冊(cè)證證號(hào)的格式應(yīng)為

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88. 境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊(cè)證證號(hào)的格式應(yīng)為

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A.大容量注射劑 B.粉針劑

C.固體制劑 D.液體制劑

E.凍干粉針劑

89. 在成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合量所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的屬于

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90. 以灌裝前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的屬于

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（責(zé)任編輯：中大編輯）

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