執(zhí)業(yè)藥師資格考試題庫：

21.國務(wù)院藥監(jiān)部門對(duì)不符合藥品再注冊(cè)規(guī)定的，將發(fā)出

A.不予再注冊(cè)的通知，同時(shí)注銷其藥品批準(zhǔn)文號(hào)，"進(jìn)口藥品注冊(cè)證"或"醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證"

B.注銷"醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證"通知

C.注銷"進(jìn)口藥品注冊(cè)證"通知

D.注銷其藥品批準(zhǔn)文號(hào)通知

E.不予再注冊(cè)通知

顯示答案 正確答案:A

22.接受新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓的企業(yè)不得

A.進(jìn)行該藥品的再生產(chǎn)

B.對(duì)該技術(shù)進(jìn)行再次轉(zhuǎn)讓

C.重新進(jìn)行藥品注冊(cè)

D.重新進(jìn)行臨床研究

E.注銷其藥品批準(zhǔn)文號(hào)

顯示答案 正確答案:B

23.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證的有效期是

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

E.8年

顯示答案 正確答案:D

24.國家藥品監(jiān)督管理局對(duì)新藥的監(jiān)測期計(jì)算是

A.自注冊(cè)申報(bào)開始計(jì)算不超過一年

B.自批準(zhǔn)該新藥生產(chǎn)之日起計(jì)算不超過6年

C.自批準(zhǔn)該新藥生產(chǎn)之日起計(jì)算不超過5年

D.自批準(zhǔn)該新藥生產(chǎn)之日起計(jì)算不超過3年

E.自批準(zhǔn)該新藥生產(chǎn)之日起計(jì)算不超過1年

顯示答案 正確答案:C

25.統(tǒng)一全國量值的最高依據(jù)是

A.國務(wù)院有關(guān)主管部門負(fù)責(zé)建立的計(jì)量基準(zhǔn)器具

B.國務(wù)院計(jì)量行政部門負(fù)責(zé)建立各種計(jì)量基準(zhǔn)器具

C.國家技術(shù)監(jiān)督局負(fù)責(zé)建立的各種計(jì)量基準(zhǔn)器具

D.省、市的計(jì)量行政部門負(fù)責(zé)建立的各種計(jì)量基準(zhǔn)器具

E.縣級(jí)計(jì)量行政部門負(fù)責(zé)建立各種計(jì)量基準(zhǔn)器具

顯示答案 正確答案:B

26.對(duì)臨床研究用藥物的質(zhì)量負(fù)有全部責(zé)任的是

A.藥品注冊(cè)申請(qǐng)人

B.藥品生產(chǎn)企業(yè)法人

C.藥品經(jīng)營企業(yè)法人

D.藥品注冊(cè)聯(lián)絡(luò)人

E.藥品零售連鎖企業(yè)法人

顯示答案 正確答案:A

27.辦理藥品注冊(cè)申請(qǐng)事務(wù)的人員應(yīng)是

A.相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員

B.熟悉藥品注冊(cè)管理法律要求

C.熟悉藥品注冊(cè)管理的技術(shù)要求

D.相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員并熟悉藥品注冊(cè)管理法律法規(guī)和技術(shù)要求

E.熟悉藥品注冊(cè)管理的法規(guī)要求

顯示答案 正確答案:D

28.負(fù)責(zé)標(biāo)定和管理國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的是

A.國家藥典委員會(huì)

B.中國藥品生物制品檢定所

C.國家藥物審評(píng)中心

D.國家技術(shù)委員會(huì)

E.國務(wù)院藥監(jiān)管理部門

顯示答案 正確答案:B

29.開辦第二、三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)經(jīng)

A.國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

B.國家工商行政管理部門批準(zhǔn)

C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

D.省級(jí)工商行政管理部門批準(zhǔn)

E.地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

顯示答案 正確答案:C

30.藥品檢驗(yàn)中所用藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是

A.標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、對(duì)照藥材、參考品

B.標(biāo)準(zhǔn)品、參考品

C.對(duì)照品、對(duì)照藥材

D.對(duì)照品、參考品

E.對(duì)照品、標(biāo)準(zhǔn)品、參考品

顯示答案 正確答案:A

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