2021年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》考試真題及答案

1.醋酸氫化可的松是藥品的(C)

A.商品名

B.化學(xué)名

C.通用名

D.俗名

E.品牌名

2.影響藥物制劑穩(wěn)定性的非處方因素是(B)

A.pH

B.溫度

C.溶劑

D.離子強(qiáng)度

E.表面活性劑

3.藥用輔料是制劑生產(chǎn)中必不可少的重要組成部分，其主要作用不包括的是(C)

A.提高藥物穩(wěn)定性

B.降低藥物不良反應(yīng)

C.降低藥物劑型設(shè)計(jì)難度

D.提高用藥順應(yīng)性

E.調(diào)節(jié)藥物作用速度

4.抗哮喘藥沙丁胺醇的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下，其化學(xué)骨架屬于(E)

A.芳基丙酸類

B.芳氧丙醇胺類

C.二氫吡啶類

D.苯二氮草類

E.苯乙醇胺類

5.在藥物與受體結(jié)合過程中，結(jié)合力最強(qiáng)的非共價(jià)鍵鍵合形式是(E)

A.氫鍵

B.離子-偶極相互作用

C.疏水性相互作用

D.范德華力

E.離子鍵

6.谷胱甘肽是內(nèi)源性的小分子化合物，在體內(nèi)參與多種藥物或毒物及其代謝產(chǎn)物的結(jié)合代謝，起到解毒作用。關(guān)于谷胱甘肽結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說法，錯(cuò)說的是(C)

A.為三肽化合物

B.結(jié)構(gòu)中含有巰基

C.具有親電性質(zhì)

D.可清除有害的親電物質(zhì)

E.具有氧化還原性質(zhì)

7.關(guān)于環(huán)磷酰胺(化學(xué)結(jié)構(gòu)如下)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和應(yīng)用的說法，錯(cuò)誤的是(B)

A.環(huán)磷酰胺屬于前藥

B.磷?；囊胧苟拘陨?

C.正常細(xì)胞內(nèi)可轉(zhuǎn)化為無毒代謝產(chǎn)物

D.屬于氮芥類藥物

E.臨床用于抗腫瘤

8.異丙托溴銨制劑處方如下。處方中枸櫞酸用作(E)

[處方]

異丙托溴銨0.374g無水乙醇150g

HFA-134a 844.6g枸櫞酸0.04g

蒸餾水5.0g

A.潛溶劑

B.防腐劑

C.助溶劑

D.拋射劑

E.pH調(diào)節(jié)劑

9.主要通過氧自由基途徑，導(dǎo)致心肌細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷，破壞了細(xì)胞膜的完整性，產(chǎn)生心臟毒性的藥物是(A)

A.多柔比星

B地高辛

C.維拉帕米

D.普羅帕酮

E.胺碘酮

10.羅拉匹坦制劑的處方如下。該制劑是(D)

[處方]

羅拉匹坦0.5g精制大豆油50g

卵磷脂45g泊洛沙姆4.0g

油酸鈉0.25g甘油22.5g

注射，用水加至1000ml

A.注射用混懸劑

B.口服乳劑

C.外用乳劑

D.靜脈注射乳劑

E.脂質(zhì)體注射液

11.關(guān)于藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)的說法，錯(cuò)的是(A)

A.無部位特異性

B.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)

C.需要消耗機(jī)體能量

D.需要載體參與

E.有結(jié)構(gòu)特異性

12.為了使某些藥物給藥后能迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)血藥濃度以快 速發(fā)揮藥效，臨床可采取的給藥方式是(A)

A.先靜脈注射一個(gè)負(fù)荷劑量，再恒速靜脈滴注

B.加快靜脈滴注速度

C.多次間隔靜脈注射

D.單次大劑量靜脈注射

E.以負(fù)荷劑量持續(xù)滴注

13.兩藥同時(shí)使用時(shí)，一個(gè)藥物可通過誘導(dǎo)體內(nèi)生化反應(yīng)而使另一個(gè)藥物的藥效降低，下列藥物同時(shí)使用時(shí)，會(huì)發(fā)生這種相互作用的是(E)

A.β受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯噻嗪

B.抗痛風(fēng)藥丙磺舒與青霉素

C.解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚

D.抗菌藥磺胺甲嚦與甲氧芐啶

E.抗癲癇藥苯巴比妥與避孕藥

14.用烯丙基、環(huán)丙基甲基或環(huán)丁基甲基對(duì)嗎啡及其類似物的叔胺部分進(jìn)行修飾后，由阿片受體激動(dòng)劑轉(zhuǎn)為拮抗劑。屬于阿片受體拮抗劑的是(B)

15.患者服用伯氨喹后發(fā)生溶血性貧血，其原因是體內(nèi)缺乏(D)

A.N-乙?；D(zhuǎn)移酶

B.假性膽堿酯酶

C.乙醛脫氫酶

D.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶

E.異喹胍-4-羥化酶

16.下列藥物制劑中，要求在冷處保存的是(A)

A.注射用門冬酰胺酶

B.對(duì)乙酰氨基酚片

C.硫酸阿托品注射液

D.丙酸倍氯米松氣霧劑

E.紅霉素軟膏

17.下列在體內(nèi)具有生物功能的大分子中，屬于I相代謝酶的是(E)

A.拓?fù)洚悩?gòu)酶

B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶

C.N-乙?；D(zhuǎn)移酶

D.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶

E.混合功能氧化酶

18.某患者上呼吸道感染，用氨芐西林治療一周，未見明顯好轉(zhuǎn)，后改用舒他西林，癥狀得到改善。關(guān)于舒他西林結(jié)構(gòu)和臨床使用的說法，錯(cuò)誤的是(D)

A.為一種前體藥物

B.給藥后，在體內(nèi)非特定酯酶的作用下水解成氨芐西林和舒巴坦

C.對(duì)β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性 強(qiáng)于氨芐西林

D.抗菌效果優(yōu)于氨芐西林，原因是它在體內(nèi)生成的兩種藥物都有較強(qiáng)的抗菌活性

E.可以口服，且口服后吸收迅速

19.在藥物安全指標(biāo)中，藥物安全范圍指的是(B)

A.ED5和LD95之間的距離

B.ED95和LD5之間的距離

C.ED1和LD99之間的距離

D.ED50和LD50之間的距離

E.ED99和LD1之間的距離

20.原形無效，需經(jīng)代謝后產(chǎn)生活性的藥物是(C)

A.甲苯磺J脲

B.普萘洛爾

C.氯吡格雷

D.地西泮

E.丙米嗪

21.亞洲人易發(fā)生某種代謝酶基因突變，導(dǎo)致部分患者使用奧美拉唑時(shí)，其體內(nèi)該藥物的AUC明顯增加，該代謝酶是(C)

A. CYP2D6

B. CYP3A4

C. CYP2C19

D. CYP2C9

E. CYP1A2

22.下列不屬于G蛋白偶聯(lián)受體的是(B)

A.M膽堿受體

B.y-氨基丁酸受體

C.阿片受體

D.α腎上腺索受體

E.多巴胺受體

23.關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求的說法，錯(cuò)誤的是(D)

A.無毒

B.無刺激性

C.容器應(yīng)能耐受所需壓力

D.均應(yīng)符合微生物限度檢查要求

E.應(yīng)置涼暗處貯藏

24.特質(zhì)性藥物毒性是指藥物在體內(nèi)發(fā)生代謝作用，生成有反應(yīng)活性的代謝物而引發(fā)的毒性作用。屬于特質(zhì)性藥物毒性的是(E)

A.非甾體抗炎藥羅非昔布引發(fā)的心肌梗塞

B.抗過敏藥特非那定導(dǎo)致的藥源性心律失常

C.抗精神病藥氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)

D.抗高血壓藥依那普利弓|起的刺激性干咳

E.降血糖藥曲格列酮引起的硬化性腹膜炎

25.某藥物的生物半衰期約為8h,其臨床治療的最低有效濃度約為10μg/mL,當(dāng)血藥濃度達(dá)到30μg/mL時(shí)，會(huì)產(chǎn)生不良反應(yīng)。關(guān)于該藥物給藥方案設(shè)計(jì)依據(jù)的說法，正確的是(B)

A.不考慮穩(wěn)態(tài)血藥濃度，僅根據(jù)藥物半哀期進(jìn)行給藥

B.根據(jù)最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度不小于10μg/mL,且最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度小于30μg/mL給藥

C.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)濃度為20μg/mL給藥

D.根據(jù)最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度不小于10μg/mL給藥

E.根據(jù)最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度小于30μg/mL給藥

26.靜脈注射某藥100mg， 立即采集血樣，測(cè)出血藥濃度為5μg/mL,其表觀分布容積約為(C)

A.5L

B.2L

C.20L

D.50L

E.20mL

27.口服液體制劑中常用的潛溶劑足(B)

A.聚山梨酯80

B.乙醇

C.苯甲酸

D.乙二胺

E.羥苯乙酯

28.關(guān)于非甾體抗炎藥布洛芬結(jié)構(gòu)和應(yīng)用的說法，錯(cuò)誤的是(A)

A.S-異構(gòu)體的代謝產(chǎn)物有較高活性

B.S-異構(gòu)體的活性優(yōu)于R-異構(gòu)體

C.口服吸收快，Tmax約為2小時(shí)

D.臨床上常用外消旋體

E.R-異構(gòu)體在體內(nèi)可轉(zhuǎn)化為S異構(gòu)體

29.復(fù)方甲地孕酮制劑處方如下。處方中羧甲基纖維索鈉用作(D)

[處方]

甲地孕酮

15mg

戊酸雌二醇

5mg

阿拉伯膠

適量

明膠

適量

羧甲基纖維素鈉(黏度300~600厘泊)

適量

硫柳汞(注射用)適量

A.包衣囊材

B.分散劑

C.黏合劑

D.助懸劑

E.穩(wěn)定劑

30.關(guān)于生物等效性研究的實(shí)施與樣品采集的說法,正確的是(C)

A.通常采用受試制劑和參比制劑的單個(gè)最低規(guī)格制劑進(jìn)行試驗(yàn)

B.從0時(shí)到最后一個(gè)樣品采集時(shí)間t的曲線下面積與時(shí)間從0到無窮大的AUC之比通常應(yīng)當(dāng)達(dá)于70%

C.整個(gè)采樣時(shí)間不少于3個(gè)末端消除半衰期

D.受試制劑與參比制劑藥物含量的差值應(yīng)小于2%

E.一般情況下，受試者試驗(yàn)前至少空腹8小時(shí)

31.《中國藥典》規(guī)定，凡檢查溶出度、釋放度或分散均勻性的制劑，一般不再檢查的項(xiàng)目是(B)

A.有關(guān)物質(zhì)

B.崩解時(shí)限

C.殘留溶劑

D.重(裝)量差異

E.含量均勻度

32.在注射劑、滴眼劑的生產(chǎn)中使用的溶劑(B)

A.飲用水

B.注射用水

C.去離子水

D.純化水

E.滅菌注射用水

33.氧化鋅制劑處方如下。該制劑是(B)

[處方]

氧化鋅250g淀粉250g

羊毛脂250g凡士林250g

A.軟膏劑

B.糊劑

C.硬膏劑

D.乳膏劑

E.凝膠劑

34.非索非那定為H1受體阻斷藥，適用于減輕季節(jié)性過性鼻炎和慢性特發(fā)性蕁麻疹弓|起的癥狀。下列關(guān)于非索非那定結(jié)構(gòu)和臨床使用的說法，錯(cuò)誤的是(B)

A.為特非那定的體內(nèi)活性代謝產(chǎn)物

B.具有較大的心臟毒副作用

C.分子中含有一個(gè)羧基

D.不易通過血-腦屏障,因而幾乎無鎮(zhèn)靜作用

E.口服后吸收迅速

35.替丁類(-tidine)代表藥物西咪替丁的結(jié)構(gòu)式如下。關(guān)于該類藥物的構(gòu)效關(guān)系和應(yīng)用的說法，錯(cuò)誤的是(A)

A.臨床上常用于治療過敏性疾病

B.作用于組胺H2受體

C.平面極性基團(tuán)是藥效基團(tuán)之一

D.芳環(huán)基團(tuán)可為堿性基團(tuán)取代的芳雜環(huán)

E.中間連接鏈以四個(gè)原子為最 佳

36.關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是(D)

A.起效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠

B.適用于不宜口服的藥物

C.可發(fā)揮局部定位治療作用

D.不易發(fā)生交叉污染

E.制造過程復(fù)雜，生產(chǎn)成本較高

37.口服液體制劑中，藥物分散度最大的不穩(wěn)定體系是(D)

A.高分子溶液劑

B.低分子溶液劑

C.乳劑

D.混懸劑

E.溶膠劑

38.關(guān)于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的說法，錯(cuò)誤的是(A)

A.小劑量產(chǎn)生激動(dòng)作用，大劑量產(chǎn)生拮抗作用

B.可與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)同一受體

C.與受體的親和力較強(qiáng)，無內(nèi)在活性

D.可使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移

E.用拮抗參數(shù)(pA2)表示拮抗強(qiáng)度的大小

39.為滿足臨床需要，許多藥物往往存在多種劑型,通常認(rèn)為它們?cè)谖改c道中的吸收順序是(B)

A.混懸劑>溶液劑>膠囊劑>普通片劑>包衣片

B.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>晉通片劑>包衣片

C.膠囊劑>混懸劑>溶液劑>普通片劑>包衣片

D.普通片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑

E.混懸劑>溶液劑>膠囊劑>包衣片>普通片劑

40.慢乙?；x患者使用異煙肼治療肺結(jié)核時(shí)，會(huì)導(dǎo)致體內(nèi)維生素B6缺乏，易發(fā)生的不良反應(yīng)是(C)

A.肝壞死

B.溶血

C.多發(fā)性神經(jīng)炎

D.系統(tǒng)性紅斑狼瘡

E.呼吸衰竭

A.洗劑

B.涂劑

C.涂膜劑

D.貼膏劑

E.搽劑

41.不屬于液體制劑的是(D)

42.復(fù)方硫黃臨床常用的劑型是(A)

43.含有高分子材料的液體制劑是(C)

A.中午

B.清晨

C.上午

D.下午

E.臨睡前

44.因膽固醇的合成有晝夜節(jié)律夜間合成增加,故使用抑制膽固醇合成藥物辛伐他汀時(shí),推薦的服藥時(shí)間是(E)

45.因腎上腺皮質(zhì)激素的分泌具有晨高晝低的特點(diǎn),故使用維持劑量的腎.上腺皮質(zhì)激素類藥物時(shí),推薦的服藥時(shí)間是(B)

A.構(gòu)象異構(gòu)

B.幾何異構(gòu)

C.構(gòu)型異構(gòu)

D.組成差異

E.代謝差異

46.反式己烯雌酚與雌二醇具有相同的生物活性，而順式己烯雌酚沒有此活性。產(chǎn)生這種差異的原因(B)

47.組胺可同時(shí)作用于組胺H1和H2受體產(chǎn)生不同的生理活性,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因(A)

48.氧氟沙星左旋體的抗菌活性是右旋體的9.3倍,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是(C)

A.地塞米松

B.羅格列酮

C.普萘洛爾

D.胰島素

E.異丙腎上腺素

49.通過增敏受體，發(fā)揮藥效的藥物是(B)

50.長期使用可使受體增敏,停藥后出現(xiàn)“反跳”現(xiàn)象的藥物是(C)

A.唑吡坦

B. 艾司唑侖

C. 艾司佐匹克隆

D. 地西泮

E. 奧沙西泮

51.在苯二氮卓類藥物結(jié)構(gòu)中引入三氮唑環(huán),增加不代謝穩(wěn)定性和活性的藥物是(B)

52.結(jié)構(gòu)中含有手性原子,通過代謝途徑發(fā)現(xiàn)的藥物是(E)

A.特異質(zhì)反應(yīng)

B.停藥反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.毒性反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)

53.劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的不良反應(yīng)屬于(D)

54.長期應(yīng)用廣譜抗生素造成二重感染的不良反應(yīng)屬于(E)

A.舌下片

B.滴眼液

C.漱口液

D.滴耳液

E.栓劑

55.均屬于無菌制劑的是(B)

56.起效迅速且發(fā)揮全身作用的制劑是(A)

57.常用甘油作為溶劑的制劑是(D)

A.pKa

B.pH

C.[α]D20

D.LogP

E.m.p.

58.評(píng)價(jià)藥物親脂性或親水性的參數(shù)是的(D)

59.評(píng)價(jià)藥物解離程度的參數(shù)是(A)

60.表示體液酸堿度的參數(shù)是(B)

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