(網(wǎng)友回憶版考試真題，僅供參考)

1. 舌下片屬于

A.注射給藥劑型　B.呼吸道給藥劑型　C.皮膚給藥劑型　D.黏膜給藥劑型　E.腔道給藥劑型

2.用顯微鏡法進(jìn)行粉體粒徑測定一般需要測定

A.5至10個粒子　B.10至50個粒子　C.50至100個粒子　D.100至200個粒子　E.200至500個粒子

3.兩種或兩種以上組分混合時，不影響混合效果的是

A.比例　B.密度　C.帶電性　D.顏色　E.吸濕性

4、可做片劑粘合及崩解劑：PVP

A PEG B PVP C HPMC D MCC E L-HPC

5、胃溶型薄膜衣：B/HPMC

6、膠囊的特點錯誤的：E號碼越大容積越大

7、可可豆酯熔點：D35-40(錯了，翻書發(fā)現(xiàn)是C:30-35)

A.20-25℃ B.25-30℃ C.30-35℃ D.35-40℃ E.40-45℃

8、栓劑起局部作用的：D甘油栓

9、水溶性基質(zhì)栓劑的融變時限 C(我選了B)

A.15min B.30min C.60min D. E

10、膜劑的附加劑不包括 D

A.著色劑 B.增塑劑 C.填充劑D絮凝劑E.脫模劑

11、不能靜脈注射的液體：B混懸劑注射劑

12、注射劑保存注意事項：E24小時(我第一次選了E，后來改為D4度的了，真暈)

13、pois...公式正確的：E濾過速度與粘度成反比

14、屬于化學(xué)滅菌法的是　A.氣體滅菌法 B.

15、不是非離子的表面活性劑：苯扎氯胺

16、影響因素試驗包括 A

A.高溫試驗、高濕度試驗、強光照射試驗B.高溫試驗、高酸度試驗、強光照射試驗C.高溫試驗、高堿度試驗、強光照射試驗D.E.

17、天然囊材料：海藻酸鹽

18、口服緩控釋處方設(shè)計錯誤的：E

A.給藥方案不能靈活調(diào)節(jié)　B.生物半衰期短于1小時的藥物不宜制成緩控釋制劑C.D.E.峰谷濃度之比大于普通制劑。

19、脂質(zhì)體制備方法不包括：D

A.注入法 B.薄膜分散法 C.

D.復(fù)凝聚法 E.

20、促進(jìn)擴散不正確的D

A.不消耗能量 B. 無飽和現(xiàn)象C. 需要載體D.無結(jié)構(gòu)特異性 E.

順濃度梯度

(我原來選的是D改為B了，這次考試有5分是這樣丟失，真悲催)

21、蛋白多肽類藥物不能添加的附加劑 D

A.

甘露醇 B.葡萄糖 C.乳糖 D.異丙醇 E.右旋糖酐

22、可作為難溶性藥物固體分散體載體材料，達(dá)到速是效果的輔料是：E

A 明膠B乙基-B-CD C PEG類 D HPMC E 羥丙基-B-CYP

23、血藥濃度90%：3.32個半衰期(沒有看清題目，以為是99%，選了6.64)

24、不是非離子型的乳化劑：苯扎溴銨

配伍選擇題

24-2A.±15% B.±10% C.±7% D.±8% E.±5%1.

平均裝量在1.5g以上至6.0g的散劑裝量差異限度

C

25.平均裝量在6.0g以上的顆粒劑裝量差異限度

E.±5%

3-4A.溶液劑 B.混懸劑 C.乳濁液 D.溶膠劑 E.固體分散體

26.藥物以離子狀態(tài)存在分散于介質(zhì)中所形成的分散體系A(chǔ).溶液劑(我選了C)

27藥物以液滴狀態(tài)分散在介質(zhì)中所形成的分散體系C.乳濁液(我選了D)

5-6

A.(40±2)℃，(75±5)%B.(60±5)℃，()C.(25±2)℃，(60±10)%D.E.

28.加速試驗的條件A.(40±2)℃，(75±5)%

29.長期試驗的條件C.(25±2)℃，(60±10)%

7-10(書上295頁)選項為公式(我竟然全部猜對了)

30.AIC判斷法的公式

31.殘差和判斷法的公式32.殘差平方和判斷法的公式33.擬合度法判別的公式

34-35(書上221頁)選項為方程式 (零級對，11和13調(diào)換了)

11.一級方程12.零級釋藥方程13.Higuchi方程

36-38A.15min B.30min C.60min D.3min E.5min

36.普通片劑的崩解時限A.15min、

37.薄膜衣片的崩解時限B.30min

38糖衣片的崩解時限C.60min

39-40A.泡騰片 B.C.D.腸溶片E.

39.在酸性條件下不溶解的D.腸溶40.碳酸氫鈉和枸櫞酸組成的A.泡騰片

41-44A.被動擴散 B.主動轉(zhuǎn)運 C.促進(jìn)擴散 D. 胞飲E.吞噬

41.借助載體，從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運 B.主動轉(zhuǎn)

42.借助載體，從高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運C.促進(jìn)擴散

43.不借助載體，從高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運A.被動擴散

44.通過細(xì)胞膜的主動變形將藥物攝入細(xì)胞內(nèi)的過程D. 吞噬

45-46氣霧劑的拋射劑、45、拋射劑：F12，46、潛溶劑：丙二醇47濕劑：聚山梨酯80

48-50軟膏劑的保濕劑、乳化劑、防腐劑、

51-53

51水溶性較好的包合材料甲基B環(huán)糊精

52

53用于難溶性藥物的載體材料產(chǎn)生速釋作用的PEG

54-55A.擠出滾圓發(fā) B.壓制法 C. 單凝聚法D. E

55.軟膠囊的制備方法B、

56.小丸的制備方法 A

57.微囊的制備方法C

乙酰水楊酸處方分析：

56穩(wěn)定劑：0.1%酒石酸

57粘合劑：淀粉漿

38崩解劑：淀粉

醋酸可的松注射液

59、防腐劑硫柳汞 40、潤濕劑:聚山梨酯 41、助懸劑:羧甲基纖維素鈉 42、滲透壓調(diào)節(jié)劑氯化鈉

60 -61A.泡騰片 B.C.D.腸溶片E.

60在酸性條件下不溶解的

61.碳酸氫鈉和枸櫞酸組成的

眼膏劑處方分析

62基質(zhì)：黃凡士林

63滲透壓調(diào)節(jié)劑：Nacl

64抗氧劑：生育酚

65-68醋酸可的松注射液

65防腐劑硫柳汞，66潤濕劑吐溫，67混懸劑羧甲基纖維素68

滲透壓調(diào)節(jié)劑氯化鈉

69月桂醇硫酸鈉水包油型

70、

71、

72

多項選擇題

73.測定粒徑的方法ABCD

A.電感應(yīng)法 B.顯微鏡法 C.篩分法 D.沉降法 E.水飛法

74片劑的崩解劑ABD

A.羧甲基淀粉鈉 B.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮 C.羥丙基纖維素 D.交聯(lián)羧甲基纖維素鈉 E.微粉硅膠?

75滴制法制備軟膠囊，影響其質(zhì)量的因素 全選?

A.藥液的溫度 B.噴頭的大小 C.冷卻液的溫度 D. 滴制速度 E.冷凝液

76.配伍變化的處理方法ABCDE

A.改變調(diào)配次序 B.改變?nèi)軇?C.添加助溶劑 D.調(diào)整PH值 E.改變劑型(我選了ABDE)

77.靶向性評價 ABD

A.相對攝取率 B.靶向效率 C. D. 峰濃度比E.

78.經(jīng)皮促進(jìn)劑ABC

A.二甲基亞砜 B.月桂氮卓酮 C.薄荷腦 D 丙二醇. E.(我選了AB)

79.影響口服緩控釋制劑設(shè)計的因素(ABCDE)

A.劑量大小 B.解離度 C.水溶性 D.PKaE.同離子效應(yīng). (我選了BCDE)

80.微囊的化學(xué)制備方法CE

A.噴霧干燥法 B.冷凍干燥法 C.界面縮聚法 D. 空氣懸浮包衣法 E.輻射交聯(lián)法

81、油性抗氧化油哪些 BDE

A.焦亞硫酸鈉 B 三叔丁醚 C維生素D 生育酚E 異丁基二甲酚

82、不得加入抑菌劑的注射液：靜脈、椎管、腦內(nèi)、硬膜外(硬膜外沒有選)

A. 肌內(nèi)注射B 靜脈注射 C硬模外注射

D椎管內(nèi)注射

E 腦池內(nèi)注射

83.屬于乳劑變化的是ACDE

A分層

B絮凝

C轉(zhuǎn)相

D合并 E破壞

84、脂質(zhì)體的制備方法包括ABDE

A注入法

B超聲波分散法

C凝聚法

D逆相蒸發(fā)法 E冷凍干燥法

藥化

單選

85、下列碳青霉烯的是 亞胺培南

86、抑制細(xì)菌DNA依賴RNA聚合酶，代謝后成橘紅色的藥物 利福平

87、.非天然來源的膽堿酯酶抑制劑 多奈哌齊

88、.以光學(xué)異構(gòu)體上市的H-K-ATP酶抑制劑 埃索美拉唑

89、.含有雙酯結(jié)構(gòu)的非去極化肌肉松弛藥 阿曲庫銨

90、.下列為前體藥物的是A.氯吡格雷

91、.莫索尼定描述錯誤的C

A.可樂定的衍生物B.I1-咪唑啉受體選擇性激動劑C.β2-受體激動劑D.治療原發(fā)性高血壓E.鎮(zhèn)靜副作用小

92、磷酸二酯酶-5抑制劑錯誤的E

A.B.C.D.禁止與NO供體類藥物合用E.可以和NO供體類藥物合用的

93、單硝酸異山梨酯特點正確的：E硝酸異山梨酯的活性代謝物

A、不易發(fā)生爆炸B、作用時間短 CD E、硝酸異山梨酯的活性代謝物

94、、雙重作用的甾體抗炎藥:雙氯芬酸鈉(我選了奈丁美酮)

A、B、雙氯芬酸鈉C、舒林酸D奈丁美酮E

95、、含有較大極性，中樞不良反應(yīng)較輕的白三烯受體拮抗劑：孟魯司特

97、、在體內(nèi)以FAD黃素腺嘌呤形式存在的維生素為：維生素B2

98、多肽類不加入：異丙醇

99、利培酮錯誤的是：三環(huán)類

100、

配伍

101-103

A.諾氟沙星 B.司帕沙星 C.氧氟沙星 D. E.

101、.5位有氨基取代，具有較強光毒性的藥物B

102.、具有旋光性，左旋體好的C

103.、1位為乙基,主要用于敏感菌所致泌尿道感染A

104-107、-A、胺碘酮B、奎寧丁 C、可樂定D、普魯卡因胺 E、普羅帕酮

104.結(jié)構(gòu)與甲狀腺素類似，含有碘原子，可影響甲狀腺素代謝：胺碘酮

105.天然植物來源的抗心律失常藥 奎寧丁

106.藥效和藥代動力學(xué)性質(zhì)存在明顯差異 普羅帕酮

107.局麻藥結(jié)構(gòu)改造的藥物 普魯卡因胺

108-109

108 含有兩個磺酰胺基 氫氯噻嗪

109.代謝成坎利酮的藥物 螺內(nèi)酯

110-111

110.半胱氨酸的類似物，可用于對乙酰氨基酚中毒解救的 乙酰半胱氨酸

111.半胱氨酸的類似物，不能用于對乙酰氨基酚中毒解救的 羧甲司坦

112-114

112 側(cè)鏈上有一長鏈親脂性 長效B2激動劑 沙美特羅

113 瘦肉精 克倫特羅

114 選擇性心臟β1受體激動劑 多巴酚丁胺

115、含有亞砜結(jié)構(gòu)，需還原為甲硫醚才能發(fā)揮作用的：舒林酸

116、結(jié)構(gòu)中含有易離子化的COOH，鎮(zhèn)靜作用弱的抗過敏藥：西替利嗪

117、含有磺酰脲結(jié)構(gòu)的降血糖藥：格列齊特

118、與5a糖苷酶有類似結(jié)構(gòu)，臨床用于降血糖的：米格列醇

119、噻唑烷二酮類降糖藥，近期發(fā)現(xiàn)能增加惡性腫瘤發(fā)病率的藥：吡格列酮

120、為不可逆性的β內(nèi)酰胺酶抑制劑的：舒巴坦

121、為青霉素類藥物的：氨芐西林

122、為單環(huán)β內(nèi)酰胺類藥物的：氨曲南

123、為碳青霉烯類藥物的：亞胺培南

124、含有比作并嘧啶結(jié)構(gòu)的鎮(zhèn)靜催眠藥：扎來普隆

125、起效快，按一類精神藥品管理的：三唑侖

126、含有吡咯烷酮結(jié)構(gòu)的：唑吡坦

127、含有咪唑并吡啶結(jié)構(gòu)的：佐匹克隆

128、亞硝基脲類卡莫絲汀多靶點培美曲塞

129、二苯乙烯類抗癌藥：他莫昔芬

130、極性較大，不易透過血腦屏障：多潘立酮

131、與磺胺甲噁唑配合使用：甲氧芐啶

132、具有氨基酮結(jié)構(gòu)嗎啡解毒 美沙酮

多選

133.三氮唑類可口服抗真菌藥CDE

A.咪康唑 B.酮康唑 C.氟康唑 D.伊曲康唑 E.伏立康唑

134.福辛普利描述正確的BCD

A.含有巰基B.含有磷?；鵆.肝腎雙通道代謝D.前藥E.含有兩個羧基

135、開環(huán)核苷類前藥：BDE

A阿昔洛韋B伐昔洛韋C更昔洛韋D泛昔洛韋E阿德福韋酯

136、氟西汀：5-HT抑制劑，好像答案是ADE

137、嘧啶類抗腫瘤結(jié)構(gòu)圖：5-FU類.阿糖胞苷類(不知道對還是錯)

138.辛伐他汀正確的ABC(多選了水溶)

A.洛伐他汀結(jié)構(gòu)改造而得B.羥甲戊二酰還原酶抑制劑C.降血脂D.全合成E.水溶性

139、司機小張患過敏性鼻炎，根據(jù)他的工作性質(zhì)可以選用的抗過敏藥物有CDE

A、苯海拉明 B、馬來酸氯苯那敏 C、 鹽酸西替利嗪 D、賽庚定 E、地氯雷他定

140、老年女性骨質(zhì)疏松，可以選用的藥物有ACE

A、雷諾昔芬 B、依地酸二鈉鈣 C、阿爾法骨化醇 D、膦酸XX鈣 E、骨化三醇

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