國家新版GMP已經(jīng)實施了將近兩年的時間，加大了對藥界的管理力度，嚴(yán)格管理藥界中出現(xiàn)的問題。近日，武漢17家無菌藥企順利的通過了新版GMP的認(rèn)證，未通過的企業(yè)已經(jīng)停止改造。


　　武漢市現(xiàn)有無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)22家，其中血液制品、疫苗、注射劑類企業(yè)18家，眼用制劑企業(yè)4家，其中眼膏劑企業(yè)1家，滴眼液類企業(yè)3家。根據(jù)國家總局規(guī)定，眼膏劑可以延遲到2015年12月31日前達(dá)到新修訂藥品GMP要求。


　　同時，6家普通制劑企業(yè)通過新版GMP認(rèn)證，還有近50家普通制劑企業(yè)面臨整體或局部改造問題，武漢市食藥監(jiān)局要求各涉藥區(qū)局對此類企業(yè)的日常生產(chǎn)情況加強監(jiān)督，防止企業(yè)在改造期間為了趕產(chǎn)而出現(xiàn)藥品質(zhì)量安全事故。


　　在醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展中，眾多的問題相繼的產(chǎn)生，為藥界的發(fā)展產(chǎn)生嚴(yán)重的威脅，還影響著醫(yī)藥招商代理工作的進(jìn)行。所以醫(yī)藥企業(yè)在進(jìn)行發(fā)展的時候，一定要提高本身的質(zhì)量，以防讓自己蒙受一定的損失。

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