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（1）慢性髓細胞白血?。–ML）：

Ph陽性CML：t（9；22）染色體異常，又稱ph染色體，染色體及G6PD同工酶的分析證實，CML的病變細胞累及髓系細胞（粒、紅、巨核細胞系）及B細胞。

Ph陽性CML：多見于以下兩種情況：一種見于60歲以上的男性，無t（9；22）染色體異常，脾不大或輕度腫大，白細胞計數(shù)＜5×109/L。另一種稱幼兒型CML（juv-CML），見于3歲以下的嬰兒，其臨床表現(xiàn)與成人CML相似，但多為ph陰性，胎兒血紅蛋白（HbF）常升高，HbA2降低。

（2）慢性嗜中性粒細胞白血?。–NL）：多見于60歲以上病人，白細胞總數(shù)持續(xù)升高，多＞30×109/L，以成熟中性粒細胞為主，中性粒細胞堿性磷酸酶積分多在300分以上，無ph染色體，骨髓涂片示粒細胞極度增生，嗜酸及嗜堿性粒細胞不多，紅系明顯受抑，巨核多正常。

（3）慢性嗜酸性粒細胞白血?。–EL）：多見于男性，特征為嗜酸性粒細胞明顯增多，尚存在不成熟的嗜酸性粒細胞及原始細胞，貧血、血小板增多可減少，ph多陽性。病例可有肝脾淋巴結(jié)腫大，易發(fā)生心臟纖維化，心肌嗜酸性粒細胞浸潤、難治性心衰、中樞神經(jīng)系統(tǒng)易受累。

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（責(zé)任編輯：中大編輯）

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